| 背景概述

乳腺癌是我國女性最常見的惡性腫瘤動手能力，近年來發(fā)病率快速增加，每年有超過160萬人被診斷為乳腺癌意見征詢，超過120萬人死于乳腺癌提升，發(fā)病率和死亡率分別占全世界的12.2%和9.6%。卵巢癌是嚴重威脅婦女健康常見的惡性腫瘤的必然要求，其中上皮性惡性腫瘤是其主要種類研究成果，占所有卵巢惡性腫瘤的85%~90%取得了一定進展，死亡率為女性生殖道惡性腫瘤之首。

乳腺癌/卵巢癌晚期癌癥患者的首選治療方案為靶向治療大面積，已獲得FDA批準的乳腺癌/卵巢癌靶向藥物包括赫賽汀積極參與、依維莫司、拉帕替尼培養、帕博西尼等交流研討。

2016年12月，F(xiàn)DA批準FoundationFocus CDxBRCA伴隨診斷檢測與PARP抑制劑Rubraca一起使用形式，它是FDA批準的首個新一代基因測序的伴隨診斷建設應用。高通量測序技術可以檢測卵巢癌患者組織中是否存在有害BRCA1/2等基因突變。因此對靶向藥物的靶點基因進行檢測日漸深入，對臨床用藥指導有很重要意義相關。

| 服務內容

乳腺癌/卵巢癌個體化用藥基因檢測綜合NCCN臨床指南推薦的檢測基因以及中國人常見的乳腺癌/卵巢癌驅動基因，采用高通量測序技術豐富內涵，針對HER2生產效率、BRCA1/2、CDK4/6等多個基因進行檢測適應性，精準分析乳腺癌/卵巢癌患者體內相關基因突變信息節點，從而指導患者和醫(yī)生進行靶向藥物治療。

| 檢測周期

7-10個工作日（該周期自接受到合格樣本開始計算）落地生根。

| 檢測優(yōu)勢/適用人群

| 適用人群

檢測適用于所有乳腺癌/卵巢癌患者的特點，尤其適用于：

1、想了解自己是否適合靶向治療有效保障，能夠提供腫瘤組織樣本的患者大數據；

2、想了解自己是否適合靶向治療進一步提升，不能提供腫瘤組織樣本空間廣闊，但能提供靜脈血的患者；

3改革創新、 希望同時進行多基因檢測知識和技能，來協(xié)助醫(yī)生制定完善靶向治療方案的患者；

4新模式、 靶向治療過程中出現(xiàn)耐藥實現，需要重新制定治療方案的患者；

5組織了、治療過程中服務體系，希望通過抽取靜脈血進行動態(tài)療效監(jiān)測的患者。

| 樣本類型

組織：腫瘤組織蠟塊或石蠟切片（FFPE）大于10片搶抓機遇，外周血（EDTA抗凝采血管）大于3ml分析；

外周血：Streck專用采血管10ml逐漸顯現。