| 背景概述

實體瘤601基因檢測是leyu.樂魚開發(fā)的具有自主知識產(chǎn)權(quán)的基因檢測服務(wù)產(chǎn)品全方位，包含了118個靶向用藥基因工藝技術，36個免疫抑制劑檢查點基因，18個化療藥效及毒副作用服務，556個用于計算腫瘤突變負荷（TMB）和預(yù)測腫瘤新生抗原基因很重要，10個免疫治療風險基因，3個HLA分型基因覆蓋，8個MMR基因服務效率，105個MSI區(qū)域。該產(chǎn)品可用于腫瘤靶向用藥重要意義、免疫治療（TMB/MSI/dMMR/免疫治療風險/HLA分型）統籌發展、化療及腫瘤疫苗（新生抗原）預(yù)測（APM/Neoantigen），檢測變異類型包括體細胞突變體系、胚系突變生產製造、插入及缺失突變、拷貝數(shù)變異攜手共進、融合基因共同。

| 服務(wù)內(nèi)容

1、輔助醫(yī)生制定個性化治療方案經過，展示腫瘤突變圖譜簡單化，促進臨床科學(xué)研究力度；

2、為腫瘤患者提供全方位的靶向治療用藥系統性、免疫治療用藥勇探新路、化療用藥、復(fù)發(fā)監(jiān)控及預(yù)后指導(dǎo)傳遞。

| 檢測周期

10個工作日（該周期自接受到合格樣本開始計算）試驗。

| 產(chǎn)品優(yōu)勢

全面：

一次檢測即覆蓋所有靶向治療藥物、免疫治療藥物開展攻關合作、化療藥物及新生抗原預(yù)測的基因製度保障，為患者提供更加全面的精準用藥指導(dǎo)，把握最佳的治療時機的有效手段。一次性提供601個基因的腫瘤突變圖譜統籌推進，可以有效指導(dǎo)臨床正確用藥，并獲得更多的臨床及臨床前研究信息關鍵技術；

豐富：

全面檢測各種突變類型了解情況，包括點突變、插入/缺失表現、融合、擴增首次、微衛(wèi)星不穩(wěn)定（MSI）可能性更大、腫瘤突變負荷（TMB）、腫瘤新生抗原（TNB）和HLA分型等搖籃；

全景：

包括其他經(jīng)典的原癌/抑癌基因技術、腫瘤信號通路基因及腫瘤免疫相關(guān)基因，更準確的還原患者體細胞突變真實情況推動；

全能：

協(xié)助臨床進行靶向治療用藥相對較高、免疫治療用藥、化療用藥分子分型信息、預(yù)后評估相關、遺傳風險提示和臨床科學(xué)研究、并且持續(xù)補充更新疾病相關(guān)基因豐富內涵，未來會針對某些特殊癌種生產效率，給出更多的用藥解讀；

精準：

組織5000X適應性、血液10000X節點，靈敏度（檢測下限）可達到0.5%，熱點融合基因和內(nèi)含子全覆蓋落地生根，更加準確高效的檢測出融合突變的特點；

專業(yè)：

擁有專業(yè)的醫(yī)學(xué)解讀和遺傳咨詢團隊健康發展，為每一份報告的臨床意義進行全方位解讀并提供專業(yè)的咨詢服務(wù)。

適用人群：

所有實體瘤患者大數據，包括初診患者長效機製、術(shù)后患者、耐藥及復(fù)發(fā)患者高效化。

| 樣本類型

組織：腫瘤組織蠟塊或石蠟切片（FFPE）大于10片製高點項目，外周血（EDTA抗凝采血管）大于3ml；

外周血：Streck專用采血管10ml範圍和領域。