| 背景概述

自1993年Wrighton等人首先從人類肝臟中分離得到CYP2C19日漸深入，到目前為止已發(fā)現(xiàn)CYP2C19至少存在14種突變基因和18種等位基因，且均為常染色體隱性遺傳推動。CYP2C19基因座位于染色體區(qū)10q24.2上結構，都由9個外顯子構(gòu)成領先水平，CYP2C19基因編碼的CYP2C19酶的遺傳多態(tài)性使不同個體間酶活性存在顯著不同。CYP2C19*2雙重提升、CYP2C19*3和CYP2C19*17是中國人群中較常見的等位基因戰略布局，其中CYP2C19*2、CYP2C19*3可引起基因編碼的酶活性減弱表現明顯更佳，代謝藥物的能力降低狀態，因此CYP2C19*2/*2、CYP2C19*2/*3指導、CYP2C19*3/*3為弱代謝型廣泛認同，CYP2C19*17可引起基因編碼的酶活性增強，從而加快藥物代謝流動性，因此CYP2C19*1/*17鍛造、CYP2C19*17/*17為強代謝型，與CYP2C19多態(tài)性有關(guān)的藥物包括氯吡格雷持續創新、奧美拉唑改善、地西泮和苯妥英鈉等許多重要的臨床藥物。CYP2C19基因多態(tài)性引起的藥物代謝差異在亞洲人的比例為18.23％協調機製，而西方人僅占2.15％是目前主流。氯吡格雷（商品名：波立維）是世界范圍內(nèi)使用最廣泛的噻吩吡啶類抗血小板藥物，主要被用于急性冠脈綜合征高質量、冠脈支架術(shù)和冠心病的預(yù)防充分發揮，可以減少心血管疾病患者心臟病發(fā)作、卒中以及死亡的風險管理。氯吡格雷是一種前體藥物設計，只有通過機體的代謝才會產(chǎn)生抗凝血的生物活性，在被肝酶CYP2C19代謝轉(zhuǎn)化為其活性形式之前改進措施，該藥品不具有抗血小板凝集的作用就此掀開。因此CYP2C19直接影響轉(zhuǎn)化的效率，導致波立維療效的個體差異今年。2010年3月美國FDA建議服用波利維（氯吡格雷）前需檢測CYP2C19基因型穩步前行。通過基因檢測，判斷患者對相關(guān)藥物的代謝能力動手能力，可以指導臨床用藥逐步改善，是提高相關(guān)疾病治愈率，減少藥物毒副作用的有效途徑重要的意義。

| 產(chǎn)品特點

1持續、更簡單的樣本處理方式：

采用全球領(lǐng)先的“一步法”檢測技術(shù)等多個領域，無需加熱、無需離心產品和服務，樣本免提取擴增應用擴展，能夠最大效率的實現(xiàn)檢測過程

2、更豐富的樣本類型：全血增多、口腔拭子活動上、唾液:

取樣方便易儲存，且可提供更多的核酸供檢測

3進一步推進、更多的檢測靶點:

精準的靶點檢測生產能力，可以提供個性化的靶向藥物指導

| 產(chǎn)品性能

| 臨床應(yīng)用

通過檢測CYP2C19基因堅持好，可以為病患制定個性化的氯吡格雷治療方案。