| 背景概述

2020 年我國(guó)新發(fā)惡性腫瘤人數(shù)和惡性腫瘤死亡人數(shù)均位居全球第一協同控製。2021 年 1 月世界衛(wèi)生組織國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)（IARC）等發(fā)布的《2020 年全球癌癥數(shù)據(jù)》顯示，2020 年全球新發(fā)惡性腫瘤病例 1929 萬(wàn)例品質，其中中國(guó)新發(fā)惡性腫瘤 457 萬(wàn)人利用好，占全球 23.7%；2020 年全球惡性腫瘤死亡病例 996 萬(wàn)例解決問題，其中中國(guó)惡性腫瘤死亡人數(shù) 300 萬(wàn)系列，占全球 30%。 中國(guó)人群癌癥發(fā)病率和死亡率呈上升趨勢(shì)相互配合。

癌癥是由于人體原癌基因或抑癌基因發(fā)生基因變異統籌推進，導(dǎo)致細(xì)胞無(wú)限增殖，最終致使癌癥的發(fā)生關鍵技術。靶向藥物可針對(duì)特異性的殺傷攜帶特定基因變異的腫瘤細(xì)胞了解情況，療效顯著深入，副作用小，已被推薦為首選抗腫瘤類藥物重要的。但不同的患者攜帶的腫瘤治病變異不一致開展研究，導(dǎo)致同一類癌癥使用相同的抗腫瘤藥物的敏感性和毒副作用不盡相同。故在靶向藥物服用之前相互融合，對(duì)患者進(jìn)行分子分型檢測(cè)首要任務，讓醫(yī)生可根據(jù)患者自身攜帶的基因變異制定個(gè)體化的治療方案，最大程度地發(fā)現(xiàn)潛在可用的靶向藥物并提高抗癌藥物的治療效率不同需求。

| 服務(wù)內(nèi)容

實(shí)體瘤個(gè)體化用藥基因檢測(cè)篩選與腫瘤發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)的50個(gè)基因發展，涵蓋指南推薦的相關(guān)基因及臨床熱點(diǎn)基因，分析超過(guò)65種靶向藥物與基因變異的關(guān)系總之，可應(yīng)用于肺癌面向、胃癌、結(jié)直腸癌研學體驗、乳腺癌等實(shí)體瘤患者效率，尤其適用于復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移的中晚期患者近年來。根據(jù)患者實(shí)際情況，對(duì)組織樣本或外周血樣本進(jìn)行基因檢測(cè)發展目標奮鬥。

| 檢測(cè)周期

7-10個(gè)工作日（該周期自接受到合格樣本開始計(jì)算）技術先進。

| 檢測(cè)優(yōu)勢(shì)/適用人群

適用人群：

1、確診為腫瘤后延伸，尋求更適合自己的用藥方案的患者認為；

2、腫瘤用藥療效不佳新趨勢，希望尋求更優(yōu)用藥方案的患者反應能力；

3、希望同時(shí)進(jìn)行多基因檢測(cè)學習，來(lái)協(xié)助醫(yī)生制定完善靶向治療方案的患者結構重塑；

4.靶向治療過(guò)程中出現(xiàn)耐藥，需要更換治療方案的患者措施。

| 樣本類型

組織：腫瘤組織蠟塊或石蠟切片（FFPE）大于10片大大縮短，外周血（EDTA抗凝采血管）大于3ml；

外周血：Streck專用采血管10ml緊密相關。