| 背景概述
地中海貧血（Thalassemia）開展試點，又稱海洋性貧血深入交流研討，簡稱地貧，是由于人體珠蛋白基因突變或者缺失而導致某種珠蛋白鏈合成障礙深入，造成α技術研究、β-珠蛋白肽鏈合成速率的不平衡而導致的溶血性貧血。本病廣泛分布于世界許多地區(qū)開展研究，東南亞即為高發(fā)區(qū)之一姿勢。我國長江以南各省區(qū)尤其是廣東、廣西首要任務、四川多見綠色化，全國均有散發(fā)病例。
| 產品特點
1發展、結果準確可靠保持穩定，避免漏診：
α-地貧基因型為-α3.7/αα、-α4.2/αα（這2種基因攜帶者臨床上幾乎無癥狀）面向，血常規(guī)MCV支撐作用、MCH指標可能正常，基因檢測能避免對這些類型的漏診互動式宣講，提供準確的輔助診斷手段效高性。
2模式、良好的精密度和靈敏度：
精密度試驗表明：批內和批間重復性好，條帶位置一致節點。分析檢測限試驗結果表明：本試劑盒能穩(wěn)定檢測出基因組DNA的最低濃度為2ng/μL通過活化。
3、自動化檢測系統(tǒng)：
全血樣本的處理適配于全自動核酸提取系統(tǒng)的特點，操作簡單健康發展，通量大，能夠節(jié)約大量的時間及人力成本大數據。
4長效機製、可檢測α-地貧-THAI型缺失型基因：可檢測罕見基因型THAI型缺失型，對α-地貧的遺傳咨詢和產前基因診斷具有重大意義數字技術。
| 產品性能
| 產品名稱 |
α-地中海貧血基因檢測試劑盒（gap-PCR法） |
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核酸提取技術 |
超順納米磁珠法
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| 樣本類型 |
抗凝全血（所用抗凝劑為枸緣酸鈉或EDTA奮戰不懈，不能使用肝素抗凝） |
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檢測基因型 |
--SEA、-α3.7措施、-α4.2大大縮短、--THAI |
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檢測下限 |
2 ng/μL
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| 已獲證書 |
NMPA |
| 臨床應用
1、優(yōu)生優(yōu)育緊密相關，為孕前更默契了、產前篩查提供重要依據(jù)
2、避免重型地貧患兒出生培訓，減輕家庭及社會負擔
3不合理波動、可用于地貧高危高發(fā)地區(qū)篩查