| 背景概述
SLCO1B1 基因長(zhǎng)約 109kb， 位于 12 號(hào)染色體短臂上示範， 由 14 個(gè)外顯子和 1 個(gè)非編碼外顯子組成應用前景， 編碼有機(jī)陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)多肽1B1(OATP1B1)。 OATP1B1 參與多種藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)運行好， 在他汀類藥物代謝中負(fù)責(zé)將血液中的藥物轉(zhuǎn)移至肝臟中直接發(fā)揮藥效或代謝轉(zhuǎn)化為有活性的物質(zhì)首次。研究表明SLCO1B1基因具有遺傳多態(tài)性，其中388A>G部署安排、521T>C是兩種常見的單核苷酸多態(tài)性搖籃，可以形成4種單倍型：SLCO1B1*1a(388A-521T)、SLCO1B1*1b(388G-521T)推廣開來、SLCO1B1*5 (388A-521C)推動、SLCO1B1*15（388G-521C）。突變型SLCO1B1基因引起編碼的OATP1B1轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白活力減弱資源配置，表現(xiàn)為肝臟攝取藥物能力降低信息，引起他汀類藥物血藥濃度上升，增加橫紋肌溶解癥或肌病的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)大力發展。
leyu.樂魚“一步法” 人SLCO1B1基因多態(tài)性核酸檢測(cè)試劑盒豐富內涵，為他汀類藥物使用提供更高效精準(zhǔn)的服務(wù)保障。
他汀類血脂異常是高血壓產能提升、冠心病適應性、腦卒中等致殘、致死性疾病的重要獨(dú)立誘發(fā)因素充分發揮。HMG-CoA還原酶抑制劑(他汀類降脂藥物)日漸深入，安全性高、降脂療效顯著同時，被廣泛應(yīng)用于高脂血癥和冠心病一級(jí)、二級(jí)預(yù)防效高性。
| 產(chǎn)品特點(diǎn)
1模式、更簡(jiǎn)單的樣本處理方式：
采用全球領(lǐng)先的“一步法”檢測(cè)技術(shù)，無需加熱提升、無需離心高品質，樣本免提取擴(kuò)增，能夠最大效率的實(shí)現(xiàn)檢測(cè)過程
2、更豐富的樣本類型：全血資源優勢、口腔拭子高效利用、唾液：
取樣方便易儲(chǔ)存，且可提供更多的核酸供檢測(cè)
3估算、更多的檢測(cè)靶點(diǎn)：
SLCO1B1*1b 388A＞G講理論、SLCO1B1*5 521T＞C位點(diǎn)，精準(zhǔn)的靶點(diǎn)檢測(cè)不要畏懼，可以提供個(gè)性化的靶向藥物指導(dǎo)
| 產(chǎn)品性能
| 產(chǎn)品名稱 |
人SLCO1B1基因多態(tài)性檢測(cè)試劑盒 |
|---|---|
| 檢測(cè)平臺(tái) |
PCR-熒光探針法 |
| 樣本類型 |
全血服務為一體、唾液、口腔拭子 |
| 檢測(cè)內(nèi)容 |
A388G逐漸顯現、T521C |
| 提取方法 | 磁珠法/一步法 |
| 應(yīng)用范圍 |
他汀個(gè)性用藥 |
| 已獲證書 | CE |
| 臨床應(yīng)用
臨床實(shí)踐證明全會精神， 盡管他汀類藥物高效且患者耐受性好， 但不同遺傳背景的個(gè)體之間存在療效差異拓展基地。 388A>G集中展示、521T>C 是 SLCO1B1 基因兩種常見的單核苷酸多態(tài)性，可以形成 4 種單倍型 SLCO1B1*1a(388A-521T)體系流動性、SLCO1B1*1b(388G-521T)探索創新、SLCO1B1*5(388A-521C)和 SLCO1B1*15(388G-521C)。 SLCO1B1 基因突變型表達(dá)的 OATP1B1 蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)活性下降積極拓展新的領域， 使得肝臟攝取他汀藥物能力降低配套設備， 引起物血液中他汀類藥濃度上升， 增加橫紋肌溶解癥或肌病的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)相對開放。 檢測(cè)SLCO1B1基因多態(tài)性引人註目，可以為臨床個(gè)性化使用他汀類藥物提供指導(dǎo)，提高藥物療效溝通機製，降低風(fēng)險(xiǎn)好宣講。