| 背景概述

近年來，不育不孕與新生兒出生缺陷發(fā)生率呈逐年上升趨勢，引起了醫(yī)療及政府相關(guān)部門的高度重視宣講手段。葉酸缺乏是導(dǎo)致新生兒出生缺陷的主要原因。導(dǎo)致機體缺乏葉酸有兩個方面的原因：一是葉酸攝入量不足積極拓展新的領域，二是由于遺傳（基因）缺陷導(dǎo)致機體對葉酸的利用能力低下（葉酸代謝通路障礙）配套設備。科學(xué)研究證明相對開放，通過基因檢測技術(shù)手段推進高水平，對人體MTHFR基因及MTRR基因做檢測，可以及早發(fā)現(xiàn)不同個體對葉酸的吸收利用水平拓展應用，從而篩查出容易引起葉酸缺乏的高危人群生產創效，實現(xiàn)個性化增補葉酸（因人而異地確切給出葉酸補充計劃和補充量），從而增強葉酸補充依從性管理，同時加強產(chǎn)前檢查優化上下，以降低新生兒出生缺陷風(fēng)險。中國是世界上出生缺陷的高發(fā)國家之一模樣，每年的出生缺陷兒數(shù)量約占全世界的20％生產體系。中國政府批準(zhǔn)，從2005年開始很重要，每年9月12日是我國“預(yù)防出生缺陷日”能力和水平。據(jù)中國疾病預(yù)防控制中心統(tǒng)計資料顯示，我國是新生兒出生缺陷的高發(fā)國家異常狀況，每年有80萬—120萬名出生缺陷兒研究，平均每30秒就有一名缺陷兒出生高效。其中，除20%—30%患兒經(jīng)早期診斷和治療可以獲得較好生活質(zhì)量外提高，30%—40%患兒在出生后死亡機構，約40%將成為終身殘疾。這意味著每年將有40萬家庭被卷入終生痛苦的漩渦中交流。

leyu.樂魚“一步法” 人MTHFR基因和MTRR基因多態(tài)性核酸檢測試劑盒攜手共進，為葉酸代謝的篩查和異常管理提供更高效精準(zhǔn)的服務(wù)保障，確保孕期婦女健康推進一步。

科學(xué)研究證實并且機理研究清楚的與甲基類維生素（葉酸及維生素B12）代謝密切相關(guān)的基因是MTHFR和MTRR經過。5,10-亞甲基四氫葉酸還原酶（MTHFR）、甲硫氨酸合成酶還原酶（MTRR）等基因變異引起的相應(yīng)的酶活性降低可阻抑同型半胱氨酸轉(zhuǎn)化為甲硫氨酸力度，導(dǎo)致低葉酸血癥和高同型半胱氨酸血癥明確了方向，從而增加新生兒出生缺陷風(fēng)險或自發(fā)性流產(chǎn)等風(fēng)險。

| 產(chǎn)品特點

1業務指導、更簡單的樣本處理方式：

采用全球領(lǐng)先的“一步法”檢測技術(shù)改進措施，無需加熱、無需離心長足發展，樣本免提取擴增今年，能夠最大效率的實現(xiàn)檢測過程

2、更豐富的樣本類型：全血結構不合理、口腔拭子動手能力、唾液；

取樣方便易儲存意見征詢，且可提供更多的核酸供檢測

3提升、更多的檢測靶點：MTHFR C677T 、MTHFR A1298C的必然要求、MTRR A66G：

精準(zhǔn)的靶點檢測研究成果，可以提供個性化的靶向藥物指導(dǎo)

| 產(chǎn)品性能

| 臨床應(yīng)用

通過檢測MTHFR和MTRR基因推廣開來，可以為孕婦制定孕期個性化的葉酸補充方案推動。