| 背景概述

感染性疾补钥穗y。ㄒ卜Q感染哺饔袃瀯?。┦侨虬l(fā)病率和死亡率最高的疾病之一影響。病原體感染的復雜多樣自然條件，新發(fā)病原體的不斷涌現(xiàn)設計標準，細菌耐藥的嚴峻形勢，老傳染病死灰復燃等互動互補，給感染性疾病防控診療帶來了巨大挑戰(zhàn)發揮重要帶動作用。在臨床診療方面，約有20-60%的重癥肺炎意料之外，發(fā)熱待查文化價值，膿毒血癥和中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染患者不能明確感染病原體，造成嚴重的醫(yī)療系統，經(jīng)濟和社會負擔非常重要。因此，快速快速融入、準確的病原體鑒定是有效治療認為、病情監(jiān)測和控制疾病蔓延的重要前提!

傳統(tǒng)的病原微生物檢測方法主要包括形態(tài)學檢測、培養(yǎng)分離增強、生化檢測重要意義、免疫學和核酸檢測。因操作簡單更加廣闊、快速規劃、技術要求不高，同時具有一定的診斷敏感性和特異性可以使用，目前仍在臨床上廣泛使用進入當下。但傳統(tǒng)的檢測方法在敏感性、特異性效高化、時效性新體系、信息量等方面存在局限，而且對于未知或者罕見的病原微生物創造，無法快速識別不難發現。

宏基因組測序(metagenomics next generation sequencing, mNGS)技術不依賴于傳統(tǒng)的微生物培養(yǎng)，直接對全血、肺泡灌洗液發展需要、腦脊液等臨床標本中的核酸進行高通量測序攻堅克難，通過與微生物參考序列數(shù)據(jù)庫進行比對分析，獲得疑似致病微生物的種屬信息顯示。mNGS無需特異性擴增雙向互動，無偏向性地快速鑒定細菌、真菌設計能力、病毒和寄生蟲等病原體新品技，在未知或罕見病原體鑒定、耐藥基因譜分析求得平衡、混合病原菌感染檢測等方面展現(xiàn)出廣闊的應用前景，尤其適用于急危重癥和疑難感染的診斷空間廣闊。

| 服務內(nèi)容

檢測范圍：采用mNGS技術對臨床標本核酸進行廣譜的病原微生物篩查創造性，可檢測范圍包括基因組序列已知的12818+種微生物共創美好，包括細菌（含分枝桿菌、支原體/衣原體）、真菌 管理、DNA病毒、寄生蟲等物聯與互聯。

檢測適應癥：

① 疑“難”：長期不明原因發(fā)熱現場，感染病因不明；

② 畏€定性！爸亍保褐匕Y肺炎像一棵樹、腦膜炎，膿毒血癥等去突破；

③ “特”殊：器官移植能運用、腫瘤患者、免疫缺陷患者等特殊人群智能設備；

| 檢測周期

自實驗室收到標本確認合格后不可缺少，1-2個工作日出具檢測報告

| 檢測優(yōu)勢/適用人群

產(chǎn)品優(yōu)勢：

1、 自主開發(fā)特點，專業(yè)分析積極回應，權威解讀

1) 自主開發(fā)的核酸提取試劑盒，覆蓋多種標本類型又進了一步，可實現(xiàn)微生物的高效提榷喾N場景。?

2) 自主開發(fā)的宏基因組信息分析軟件貢獻力量，實現(xiàn)高效專業(yè)的生信分析使用，采用雙重人工復核，高校辨別真假陽性病原體發行速度；

3) 綜合參考多個權威數(shù)據(jù)庫和大量的文獻資料更加堅強，建立微生物參考序列和微生物致病信息解讀兩大專業(yè)數(shù)據(jù)庫和解讀報告軟件與時俱進，實現(xiàn)病原微生物的快速識別和解讀；

2初步建立、兩大平臺綜合運用，強強聯(lián)合，準確可靠

NGS+qPCR兩大平臺的方法，強強聯(lián)合實事求是，互相驗證，提高陽性檢出率和準確性落到實處。

| 樣本類型